在懷孕期間，有好多自費的項目可以做檢查，當初為了哪些要做哪些不做傷透了腦筋，
下面圖片是從榮總的婦產科拍下來的，就簡單的稍微介紹一下：
08～13週，早期子癲前症篩檢，2200元
子癎前症（英語：pre-eclampsia, preeclampsia，縮寫為PE），又稱前兆子癎，早前也稱為妊娠毒血症（英語：toxemia，為懷孕期間發生的疾病，其特徵為高血壓與尿蛋白。該疾病通常發生於第三孕期（即七至九月），越到後期越嚴重。病情嚴重時可能會發生溶血反應、血小板過低、肝或腎功能損傷、水腫、肺水腫或視力障礙。該疾病會提升母子兩者不良預後的風險。如果不及時治療，將可能導致癲癇發作，也就是子癲。
子癲前症篩檢這次沒有做，也忘記當初沒有做的原因了(XD)，不過下一胎一定會做，
這幾天查資料越查越心驚，好險老婆大人和小寶貝平安無事。
10～20週，脊髓肌肉萎縮症，2500元(一生只需要檢驗一次)
脊髓性肌肉萎縮症 (spinal muscular atophy, SMA) 屬於人體染色體隱性遺傳疾病，是因脊髓的前角運動神經元漸進性退化，造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病，但智力完全正常。
脊髓肌肉萎縮症一生只需要做一次，如果檢查結果媽媽為帶因者，那接著就要換爸爸做檢查，
如果爸爸也為帶因者，那麼生下來的小孩有1/4的機會為SMA的患者。
老婆大人第一次檢查就為非帶因者，所以可以不用擔心。
＞10週，非侵入性染色體檢測(NIPS)，24000元
非侵入性胎兒染色體基因檢測（英語：Non-Invasive Fetal Trisomy Test，縮寫：NIFTY 或英語：Non-Invasive Prenatal Test，縮寫：NIPT）是一種嶄新的產前檢查技術，不需要透過高侵入性的羊膜穿刺術取樣，僅須透過靜脈採血抽取母親的血液，就能偵測到胎兒在母血中微量的游離DNA，透過精密的次世代基因定序技術，可以精準檢測胎兒染色體異常的狀況｡
＞10週，全方位非侵入性染色體檢測(NIPS＋)，36000元
與NIPS相比，更可以將解析度再放大，可以分析染色體微片段缺失(MICRODELETION)，做到全面性的早期篩檢防護。
NIPS比較屬於高齡加上對羊膜穿刺不放心的產婦需要做的檢查項目，另外這個檢查費用真心負擔不起，完全不考慮，跳過。
11～13週，第一孕期母血唐氏症篩檢，2700元
正常的人體細胞含有23對染色體，唐氏症是人體第21對染色體多了一個，屬於先天異常疾病。它會造成患者先天性智障、多重先天性疾病與缺陷(如：智能不足、先天性心臟病、腸胃道異常等)，發生率約600~800分之一。
第一孕期母血唐氏症篩檢(11-13+6周, 12周尤佳)，單量測頸部透明帶與母血篩檢，篩檢率可達82-87%。
15～20週，第二孕期母血唐氏症篩檢，2400元
第二孕期母血唐氏症篩檢(15-20周)，抽取母血b-hCG、AFP,uE3, inhibin A等四項指標，篩檢率可達81%。
母血唐氏症篩檢因為決定要做檢查的時候已經太晚了，所以就只有做第二孕期，
有預算的人可以選擇第一和第二都做，準確率會比較高。
16～20週，羊膜穿刺，8000元(未補助)；3000元(補助)
羊膜穿刺術、羊膜腔穿刺術或羊水測試是一種醫學上的產前診斷，診斷的樣本是取自於發育中的胎兒週圍的羊水。這項診斷主要是針對胎兒的唐氏症、鐮刀型紅血球疾病(sickle-cell disease)、囊腫性纖維化(cystic fibrosis)等先天遺傳疾病和單基因遺傳疾病的基因分析，還有胎兒成熟度的鑑定、開放性神經管缺損和子宮內胎兒溶血的診斷。對於脊髓性肌肉萎縮症(SMA)、大腦白質退化症(Adrenoleukodystrophy, ALD)、小腦萎縮症、杭廷頓舞導症(Huntington's disease)檢測的準確度可達95%。
16～20週，羊水晶片基因檢測(aCGH)，18000元
因為傳統羊水檢查是有其侷限性的。在每個人身上有將近三萬個基因，這些基因分散在46條（23對）染色體上。雖然表面上的染色體檢查是正常的，卻無法檢查出基因異常的部分。往往要等到嬰兒出生後，才得知是『基因微小片段缺失』的特殊表現，利用『基因微小片段缺失』可驗出100多種以上的基因體微小缺失或重複疾病。
羊膜穿刺對於高齡產婦來說比較需要檢驗，如果有預算基因檢測也一起做下去，結果會比較準確。
18～22週，高層次彩色超音波，3000元(需要提早預約)
超層次超音波檢查是一種非侵襲性的產前篩檢方法，用來篩檢胎兒有無重大異常，敏感度及專一性均有其限制，並非所有的胎兒先天異常均可檢查出來。一般而言，高層次超音波可篩檢出大約80%的胎兒先天性的構造異常。
高層次彩色超音波可以提早讓父母見到小寶貝，並且檢測小寶貝的四肢和內部器官是否發育正常，如果有預算建議可以排入檢查項目。
另外，如果有確定要做，那麼就可以馬上找醫生預約了，不然可是有機會會約不到的。
＞20週，破水快速檢驗試劑，1000元
「早期破水」是指準媽媽在還沒有陣痛之前，胎膜已破裂而導致羊水流出來。早期破水的發生率約為3%，有三分之一的早產兒都是因為早期破水而出生的。破水快速檢驗試劑，能輔助早期破水的診斷。
＞20週，早產評估快速檢驗試劑，1000元
早產是造成周產期新生兒死亡與不良預後最主要的原因，一直以來早產的發生率占所有生產數的8%∼10%，其中約有2%會在34週之前出生。早產評估快速檢驗試劑用來預測在胎膜完整時，早產或滿週數分娩的可能性。
＞20週，中晚期子癲前症篩檢，4000元
如果錯過了子癲前症早期風險評估的時間，可以在懷孕20週之後，借助媽媽血液中可溶性血管內皮生長因子受體1 (sFlt-1)/胎盤生長因子(PlGF)的比值來判斷胎盤功能不良的程度。
24～28週，妊娠糖尿病篩檢 50gm／75gm，500／1100元
妊娠糖尿病是高危險妊娠最具代表性的疾病之一，在懷孕期間，胎盤會分泌一些荷爾蒙，使得血糖升高，大多數孕婦身體能夠適時調節反應，產生更多的胰島素，以維持正常的血糖濃度。但是有少數媽咪身體內胰島素製造量不夠，處於高血糖狀態，到了妊娠後半期更加顯著，妊娠糖尿病因此產生。
妊娠糖尿病篩檢為到醫院做口服50公克葡萄糖水負荷試驗，喝下糖水一小時後抽血，如果血糖超過140mg/dl以上者為陽性反應，需要安排更進一步的耐糖試驗，即喝100公克糖水，來確定是否為妊娠糖尿病。一百公克耐糖測試須事前空腹，喝一百公克糖水前先抽一次血，喝下後一、二、三小時再各抽一次血，四次血糖數值中若有兩項或兩項以上超過標準，則可診斷為妊娠糖尿病。
也有醫療機構以七十五公克耐糖測試來做診斷,測試前仍須事前空腹，喝糖水前先抽一次血，喝下後一、二小時再各抽一次血，三次血糖數值中若有一項以上異常，則可診斷為妊娠糖尿病。
妊娠糖尿病篩檢對媽媽而言是項很痛苦的檢查，因為要空腹灌一大杯糖水，想想就覺得噁心，
老婆大人是做50gm的，結果第一次沒過還要再喝第二次，真是辛苦了，還好第二次數值都沒有超標。
下面四項是有做的檢查項目：
10～20週，脊髓肌肉萎縮症，2500元(一生只需要檢驗一次)
15～20週，第二孕期母血唐氏症篩檢，2400元
18～22週，高層次彩色超音波，3000元(需要提早預約)
24～28週，妊娠糖尿病篩檢 50gm，500元
產前自費檢查項目的選擇因人而異，並不一定需要全部多做，
主要還是要看自己的口袋有多深，看父母雙方的家族病史是否曾經出現，
做檢查主要還是讓自己安心，可是不代表一定沒事；相反的，檢查到發現問題，不代表小朋友以後的發展一定有問題，
可是做父母的一定要有一顆堅強的心，不論遇到任何難關，都要跨過去，共勉之。
資料來源
早期子癲前症篩檢：http://ppt.cc/cx7kt
脊髓肌肉萎縮症：http://ppt.cc/hZtJ6
非侵入性染色體檢測(NIPS)：http://ppt.cc/d0VAO
第一＆第二孕期母血唐氏症篩檢：http://ppt.cc/o98tu
羊膜穿刺：http://ppt.cc/STVIF
羊水晶片基因檢測(aCGH)：http://ppt.cc/eiifF
高層次彩色超音波：http://ppt.cc/x1Zcy
妊娠糖尿病篩檢：http://ppt.cc/YcrD1
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